Marinomed Biotech AG meldet Finanzergebnisse mit deutlichem Umsatzwachstum für das erste Halbjahr 2021
August 25, 2021
Corporate News

Marinomed Biotech AG (VSE:MARI), ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie-Unternehmen mit global vermarkteten Therapeutika aus zwei innovativen proprietären Technologieplattformen, gab heute die Ergebnisse für das erste Halbjahr 2021 bekannt.

Der Umsatz des Unternehmens stieg um 41% auf 3,2 Mio. € (H1 2020: 2,3 Mio. €) aufgrund der starken Nachfrage nach den Carragelose-basierten Virusblockern von Marinomed, die durch positive wissenschaftliche und klinische Daten zur Anti-SARS-CoV-2-Aktivität von Carragelose unterstützt wurde. Die Gesamterlöse des Unternehmens, einschließlich staatlicher Unterstützung für die Carragelose-Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Marinomed, erhöhten sich auf 4,5 Mio. € (H1 2020: 2,8 Mio. €). Aufgrund gestiegener Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) von 4,3 Mio. € (H1 2020: 2,2 Mio. €) für die beiden Technologieplattformen Carragelose und Marinosolv reduzierte sich das Betriebsergebnis (EBIT) plangemäß auf -3,6 Mio. € (H1 2020: -2,9 Mio. €). Der Nettoverlust für das erste Halbjahr betrug 4,4 Mio. € im Vergleich zu 3,2 Mio. € im ersten Halbjahr 2020. Marinomed bestätigt den im Geschäftsbericht 2020 veröffentlichten Finanzausblick für das gesamte Geschäftsjahr 2021.

„Marinomeds Ergebnisse für das erste Halbjahr 2021 zeigen eine starke Nachfrage nach unseren Carragelose-basierten Produkten. Diese Virusblocker sind eine sichere und wirksame Ergänzung zu Impfstrategien, insbesondere für diejenigen, die zu jung sind oder nicht für eine Impfung in Frage kommen. In den ersten sechs Monaten des Jahres haben wir zudem die Entwicklung unserer beiden Plattformen Carragelose und Marinosolv erheblich vorangebracht. Wir konnten zeigen, dass Carragelose sowohl gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp als auch gegen gängige Virus-Mutationen gleichermaßen wirksam ist, wodurch das Potenzial unseres Virusblockers nochmals unterstrichen wird. Im Bereich der kommerziellen Verwertung konnten wir M8 als Vertriebspartner für Brasilien und Mexiko gewinnen. Nach Erteilung der Zulassung in diesen lateinamerikanischen Märkten wird M8 Carragelose dort vermarkten“, sagte Dr. Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „Parallel dazu hat unsere Marinosolv-Plattform relevante Fortschritte gemacht. Für unsere Augentropfen Tacrosolv mit der gelösten Form von Tacrolimus haben wir vielversprechende Daten erhalten, die eine Linderung der Heuschnupfensymptome an Auge und Nase gezeigt haben. Zudem konnten wir für unsere Marinosolv-Technologie Patentschutz in China, einem der wichtigsten Pharmamärkte, erlangen. Wir arbeiten kontinuierlich an weiteren Schritten zur Kommerzialisierung der Marinosolv-Plattform und ihrer Produkte, die das Potenzial haben, schwerlösliche Wirkstoffe zu lösen."

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